在日常的生產(chǎn)活動中, 嚴格按照潔凈車間工作要求的要點,高唐潔凈室工程凈化車間, 培養(yǎng)良好的衛(wèi)生習慣, 并仔細觀察潔凈車間記錄的指標變化, 這樣可以更好的保證潔凈度,潔凈室工程凈化車間裝修, 減少潔凈車間出現(xiàn)異常情況的次數(shù)。潔凈車間在投入使用的初期(一般為三個月), 對各項指標仔細觀察、密集記錄, 可以從中得到適合本廠微塵控制監(jiān)督的重點和變化周期, 作為制藥廠生產(chǎn)中的操作指導。
1、建立健康檔案的必要性 制藥廠在招收員工之時, 已經(jīng)對員工的健康狀況有了大概的了解。制藥廠還需設定體檢規(guī)則,定期對員工進行體檢。在潔凈車間工作的人員會直接接觸藥品, 至少每年要進行一次體檢, 不合格者應該立刻調離崗位。制藥廠建立個人健康檔案, 以便于檢查、了解、個人健康的好壞情況。
2、養(yǎng)成良好的個人衛(wèi)生習慣 從事藥品生產(chǎn)過程的人員要做到勤洗手、勤洗澡, 保持手部和身體其他部位的清潔,潔凈室工程凈化車間設計, 改掉不良的衛(wèi)生習慣。進入潔凈車間前必須更衣(潔凈車間必須用防靜電材料的防護服), 并通過潔凈設施對人進行清潔處理。在藥品生產(chǎn)時還必須對身體尤其是口、鼻、頭發(fā)進行覆蓋, 防護服保護操作人員不受到生產(chǎn)環(huán)境不良因素的危害, 而且會防止人對藥品產(chǎn)生微塵。
過濾器的特點:
1. 空氣過濾器選用的主要控制參數(shù)過濾效率、額定風量、額定風量下的初阻力、容塵量等。
2. 按GB/T6165-1985《空氣過濾器性能試驗方法透過率和阻力》規(guī)定的方法檢驗,其透過率≤0.1%(即效率≥99.9%)或對粒徑≥0.1μm微粒的計數(shù)透過率≤0.001%(即效率≥99.999%)的過濾器為空氣過濾器。
3. 空氣過濾器常用濾料有超細玻璃纖維等。
4. 空氣過濾器應符合防火要求,空氣過濾器按耐火程度分為三級:1級過濾器,潔凈室工程凈化車間施工,過濾器全部材料都是不燃性的,不燃性材料應符合GB8624-1997***。2級過濾器,過濾器濾料應為符合GB8624-1997***的燃性材料,分隔板、框架可用符合GB8624-1997B2級的可燃性材料。3級過濾器,過濾器全部材料可用符合GB8624-1997B3級
無塵車間凈化提醒您:在清潔無塵車間時,一定要注意以下內容:
(1)清潔潔凈室內的墻時應使用潔凈室無塵布;
(2)用90%去離子水和10%的異丙純配置清潔劑;
(3)使用已獲批準的潔凈室去污劑;
(4)每天都要檢查車間和整備間的垃圾箱,并及時清走;
(5)每塊地板都要吸塵。每次交接班時,都應在地圖上標明工作完成情況,例如在哪結束從哪開始;
哪里需要做凈化工程?醫(yī)學,手術室,器械,藥品,食品,化裝品,QS認證都需要,GMP認證都需要,生物技術潔凈室,隔離病房,P級實驗室,化工,電子機械,精密設備維修(硬盤),航空儀表,核工業(yè),細胞培養(yǎng)等需要做凈化工程。
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