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一種芴酮的制備方法：

觸媒的制作過(guò)程采用漫徐工藝:

1)選用含釩化合物如偏釩酸銨或偏釩酸鈉，和含鉀化合物制作鉀與釩的原子比為0. 8~5的釩鉀觸媒，或者和含錫化合物制作錫與釩的原子比為0. 5~5的釩錫觸媒，9-芴酮99.9%，或者和含鈦化合物及含鉀化合物制作鈦與釩的原子比為10~30，鉀與釩的原子比為0.1~1的釩鈦觸媒，

2)將上述配比的藥劑溶解在濃度為0.016~0.05g/ml的草酸水溶液中，配方選用偏釩酸銨時(shí)，草酸和偏釩酸銨的重量比為1~25，溶解后浸入占草酸水溶液水體積50~85%的惰性載體，然后進(jìn)入邊加熱、邊攪拌的浸泡過(guò)程，

3)待水分燕發(fā)完后，放入旋轉(zhuǎn)鍋內(nèi)旋轉(zhuǎn)0.5~1小時(shí)，完成轉(zhuǎn)勻過(guò)程，

4)然后在70~650C溫度下烘干、焙燒5~20小時(shí)，過(guò)程結(jié)束，

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芴和芴酮低共熔點(diǎn)的測(cè)定

在測(cè)得的芴和芴酮的低共熔點(diǎn)溫度 58 °C下， 筆者設(shè)計(jì)并實(shí)驗(yàn)了以摩爾分?jǐn)?shù)為芴 39%、 芴酮61%的混合物為起始原料， 無(wú)溶劑的相轉(zhuǎn)移催化、 空氣氧化合成芴酮的反應(yīng)。 在反應(yīng)過(guò)程中， 采用了隨著芴轉(zhuǎn)化不斷添加芴的連續(xù)反應(yīng)方案， 反應(yīng)體系始終維持在共熔狀態(tài)下進(jìn)行合成反應(yīng)。 連續(xù)法芴酮合成實(shí)驗(yàn)獲得成功后形成的綠色生產(chǎn)工藝， 成果待發(fā)表中。 無(wú)溶劑的芴酮連續(xù)法合成工藝的實(shí)現(xiàn)， 間接地證明了本文測(cè)定芴和芴酮低共熔點(diǎn)和共熔組成的方法是可靠的。

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芴的性質(zhì)及應(yīng)用

芴的分子式為 C 13 H 10 ，  1867 年， 由 Berthelot 在粗蒽油的蒸餾過(guò)程中發(fā)現(xiàn)， 在煤焦油中的含量約為 1%~2%， 呈白狀晶體， 有類似于萘的特征性芳香氣味， 不純時(shí)有熒光。

芴的用途十分廣泛。 在方面用于制造抗痙攣藥、 鎮(zhèn)靜藥、 、 壓藥等。 農(nóng)業(yè)方面用于合成殺蟲(chóng)劑、 除草劑。 工業(yè)方面代替蒽醌合成陰丹士林染料， 合成抗沖擊有機(jī)玻璃、 芴醛樹(shù)脂以及芳基透明尼龍等。 另外， 由于芴特殊的結(jié)構(gòu)，具有明顯的光致發(fā)光、 電致發(fā)光現(xiàn)象，9-芴酮99.9%大量供應(yīng)， 在光電領(lǐng)域也有著廣泛的應(yīng)用。

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